关注项目：小颖患髓母细胞瘤，盼捐医院病房的走廊里，小颖抱着一个小盆栽，另一只手摆出了耶的标志，如果不是帽子下隐藏的小光头和医院走廊的背景，真的看不出这是一个身上有着细胞瘤的孩子。拍这张照片的时候，孩子的精神状态还算比较好，她可以自己大口吃饭、可以在病房外跟有同样遭遇的小伙伴们一起玩耍，这时候她就像个正常孩子一样天真、活泼，但大多时候她也会被病魔和治疗折磨地痛苦不堪……
2022年2月1号，小颖突然感觉自己肚子很难受，却又不是想要排便的那种疼，孩子说不出具体的症状和感觉，父亲以为孩子是因为春节期间乱吃东西吃坏了肚子，但也担心孩子会更严重，就带去了中心医院做彩超，开了一点药带回家吃了两天后根本不见任何好转，孩子的排便也出现了问题，但由于那两天暴雪出不了门，所以孩子一直坚持了几天，终于到了武汉儿童医院做检查，一进来之后马上就安排的一场肿瘤切除手术，这么点大孩子哪里见过这种阵仗，在爸爸妈妈不断安慰下，孩子终于不哭闹了，顺利进行了手术。
手术之后紧接着就是放疗，现在在武汉儿童医院进行四五个疗了，一共需要做八个疗程后接受移植，这段时间里孩子憔悴了很多，已经没有当初的活力。化疗药效有时候很强，小颖也慢慢变得懂事起来，为了不让爸爸妈妈担心，忍着痛苦都想要挤出一个微笑表示自己可以熬过去。之前做完手术后，小颖的神经遭到了损伤，左手已经没有什么力气，走路也是一瘸一拐，所有的一切夫妻俩看在眼里疼在心里，可是没有办法，只有接受治疗孩子才有生的希望。
接下来小颖开始放疗，去六医院。又回到儿童医院化疗，现在第五个疗，总共8，后期骨髓移植。
“孩子有时候小便要插尿管，呕吐也是常有的事。”话还没说完，母亲就已经掉下了眼，跟妈妈视频的是小颖的姐姐，刚上初中的她每天都会给父母和妹妹接打视频，看看妹妹是否安康才会放心，很多次姐姐都想过来看望妹妹，可是漫长的两个月暑假过去一次也没看成，为了妹妹不受外界感染、加上疫情的反复，最终也只能靠视频电话来报平安。
到现在，孩子的治疗费用已经花费了高达40多万，还不算后期的移植，在孩子住院之后孩子爸爸也辞掉了工作，小半年里家里基本是断了收入来源，所有的钱都是借来的，信用卡早就已经刷空，债台高筑的情况下，父亲也撑不住了，最近也开始重操旧业，偶尔做货运兼职顶班赚点生活费，他不敢做全职工作，因为还有孩子需要照顾，外加上孩子的爷爷也已经是确诊了胃癌，奶奶全天照顾爷爷，除了要照顾女儿，偶尔还要去看看自己的父亲，孩子现在如果有好转迹象就要立刻进行移植，移植的钱还不知道该从哪里来，只能走一步看一步，希望上天眷顾自己的孩子，能给她一点好运。
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