3岁双胞胎大宝患罕见病，医疗费告急！盼救筹款
为救救3岁双胞胎哥哥筹集善款
“救救我可爱的双胞胎儿子，他1岁就患上了可怕的罕见病。”我是小丽，今年36岁，我生活在一个普通农村家庭。我和丈夫结婚后有一个女儿，2019年我又怀孕了，医生说孩子是同卵双生的双胞胎，我和丈夫特别开心，可万万没想到，生下孩子一年后幸福变成了痛苦。
2020年1月，我的双胞胎儿子出生了，他们虎头虎脑十分可爱，长得也很像。我每天忙忙碌碌在家带孩子，老公也更加努力工作，他说要努力挣钱养育三个孩子，可灾难却悄无声息地降临了。
2020年11月底，大宝突然右腿不停抽搐，软弱无力、无法站立。当时把我吓坏了，我赶紧带着孩子来到郑州的儿童医院，经检查确诊孩子为嗜酸性肉芽肿，医生怀疑大宝得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症。
医生说大宝的右腿骨已经被病灶侵蚀得非常脆弱，导致右腿骨折，大宝的右侧肋骨也出现了病灶。由于孩子病情严重，急需手术治疗，未满一岁的大宝进了手术室。医生把大宝腿部和肋骨部位的病灶刮掉再植骨，用钢板固定，2022年大宝再次手术把钢板拆除，现在恢复的还不太好。
医生说朗格汉斯细胞组织细胞增生症很难治疗，它是一种朗格汉斯细胞增生性疾病，慢性肿瘤需要化疗维持，病灶细胞侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼，肺、神经系统和其他器官。需要长期化疗和手术维持病情，还需要吃靶向药维持，可是孩子三年多来连续住院治疗家中已经花费20多万元。为了给孩子治病，我们这个农村家庭已经负债累累，万般无奈之下才向社会发起救助，求求大家能够伸出援助之手救救我的双胞胎儿子！
本项目由河南省慈善联合总会金像摄影之光公益基金发起，我们对患者情况进行核实评估后，会在最快时间内为患者搭建筹款平台，计划在90天内帮助患者通过新闻推广的方式推广捐款，尽最大努力为患者筹集更多善款用于医疗救助。
1、2023年9月，收集患者资料，核实患者基本信息，发起项目。
2、2023年10月，项目上线推广，摄影师拍摄患者图片和视频。发布新闻推广筹款。
3、2023年11月-12月 项目执行，所筹善款将用于患者康复治疗，及时进行项目结项反馈，做好结项工作。
执行地点：河南省/郑州市
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