https://m2.qschou.com/project/love/love_v7.html?projuuid=f469cf5c-d0bf-4172-9ef6-ff8144f559d8&platform=home&recommendlocation=6&cc=80010.v7_3.project6筹款说明上天给了我一个完整的家庭但是同时它也让我最宝贝的五岁儿子苏梵患再生障碍性贫血，行骨髓移植手术住进了四面白墙的病房，感叹命运捉弄人，上个月又查出淋巴瘤再次入院，本来骨髓移植前后近三年就已经花了近100多万元医疗费的家更是雪上加霜，使我精神上有些体无完肤，经济也让我心存无力压得我喘不过气来。
大家好，我叫苏广银，家住河北承德宽城，天有不测风云，原本幸福美满的家庭却被一场突如其来的大病拖垮。
2015年10月15日，我的儿子苏梵，突然因身体不适被送到当地医院进行检查，被确诊为“再生障碍性贫血！”这一情况犹如晴天霹雳瞬间打乱了我们平静生活，我们带着孩子开始了漫长的寻医之路。辗转奔波了全国各大专科医院，最后决定是中药保守治疗，两年的时间里，各种各样的难以下咽的中药小苏梵都喝下去了。本就不懂事的小苏梵也懂得了吃药是为了治好自己的病，保住自己的命。
两年治疗时间里花光家里所有积蓄，同时也借遍了所有能够借的亲戚朋友。债台高筑，我们整天以泪洗面。这个过程中，小苏梵的病情也引起了社会各界好心人士及爱心联盟的关注。在大家的帮助下病情维持了两年。就在家人觉得这样的情况可以继续维持下去的时候，2017年秋季，苏梵的病情突然加重。体表出血点遍布全身，流鼻血不止。紧急送往县医院，医生给出结论无法进行。随后紧急送往承德附属医院，途中吐了两次血，因为附属医院没有床位，又被转到城市中心医院。病危通知书下了一次又一次，我们感觉很是无力，以为孩子就这样失去了。在医生的努力抢救下，小苏梵活了过来。医生建议必须骨髓移植。
为了小苏梵全家人都做了骨髓配型。让我们高兴的是小苏梵的二姐配型合格，并且是12点都合格。这一消息无疑又给我们全家以希望，小苏梵有救了。我们一刻也不敢停歇，带着小苏梵来到了中国空军总医院，在医生的帮助下及时入了院开始了漫长的医治过程。由于前期治疗已经负债累累，住院押金需要35万元，又在社会各界爱心人士的帮助下东拼西凑筹集了一部分。院领导也给予了照顾，先交20万住院押金，边治疗边筹钱。住院后开始化疗。
2018年一月份通知小苏梵做骨髓移植。我们带着苏梵的姐姐来到了医院，为苏梵捐献了造血干细胞。老天也有眷顾人的一面，手术很成功。在里面就是与世隔绝一样，吃的必须要经过高温，所有食物都不是原来味道，每天用大量的排异药物。但小苏梵顽强的毅力，忍受了病痛。一个月后也就是过年前一天，虽然各项指标还不正常，但医生通知出仓了，可以到普通病房。我们一家人悬着的心总算可以放松一下了。医生嘱咐要好好照顾，注意饮食，按时用药。可就在几天后，病毒突然达到90万。舒缓的心情一下又都紧张起来，医生果断的换了药，几天时间里，每天的医药费都在6、7千元。好在这两天病毒降下来了。小苏梵的病情虽然没有稳定下来，但可喜的是已经控制住了。就需要后期的抗排异治疗。这也是一个漫长的过程，医生说最少的也得半年。每天高额的医疗费用已经是我们这个家庭无法支付的了。我每天都在外面跑着，想尽办法筹钱，风餐露宿，四十多岁的头发都愁白了。好在通过多处捐赠，筹款，欠医院的钱终于还上了，全家人沉浸在喜悦当中，可造化弄人，在小苏梵又一次发烧，我们带着孩子来到医院进行检查，又被查出淋巴结，又是一次噩耗来临，小苏梵又开始接受一次又一次的治疗，再一次面临巨大高额的治疗费用，巨大的费用我们实在无力承担。
在这里我也恳请社会各界的好心人，再次伸出你们援助之手，献出一份爱心，帮帮我的孩子，在这里给你们鞠躬了，大家的恩情我一定会铭记在心，感恩，好人一生平安！
