不知道用什么心情来写这篇文章，如果可以，我愿意一辈子都不需要发起众筹，但我女儿身患一种可怕又可恨的儿童疾病——神经母细胞瘤，俗称“儿童癌症之王”！
这是一种发病率以百万分之几计算。对于这个病的认知在女儿生病前也只停留在大学课本上--起源于胚胎期，属于罕见病。治疗费用全程高达三四十万！
孩子在2017年8月10号确诊“神经母细胞瘤”，经过八个多月的化疗放疗，我们以为能结束孩子漫长的治疗过程，2018年4月份能顺利结疗回家了，可是不想孩子在结疗后九个月于今年1月份再次复发！
“如果你的孩子不幸得了可怕的血液病，你会是什么反应？”
相信很多病友第一反应都是痛苦、难以想象、砸锅卖铁也要把孩子治好。在孩子第一次发病到结疗，我们已经花了近30万了，几乎都是借亲戚朋友的钱，已经外债高筑，在孩子结疗的过程，老公都是起早贪黑去工地做临工挣钱表养家，挣的钱只能勉强养活一家几口，想着以后多挣点钱再慢慢还债，我们倾家荡产原以为把孩子的病治好，几个月却又不幸孩子病情再次复发，我们夫妻俩痛苦的沉默，这沉默不是想要放弃孩子，而是满心以为曙光近在眼前又被打入黑暗的绝望。
我们再次厚着颜面向亲戚朋友借钱带来广州给孩子看病！
孩子复发后做了7次疗程了，头一两个疗程每个都要花了近一万多两万，之后差不多也需要七八千一个疗，心力交瘁的我们一边为孩子的病痛治疗而担心，一边也为费用焦虑，后续还需要做些放疗，放疗整个费用将近十万，孩子的病容易复发，治疗程度极其复杂，这对于我的家庭来说，根本无力再承担了。
实属无奈，才想通过众筹平台发起筹款，希望社会爱心人士帮帮我们，助我女儿一臂之力，让她有机会长大，有更多机会回报社会，你们每一颗好心我都万分珍视，每一次转发我都心存感激，每一分钱都是我们的救命钱，我们也承诺并非消耗社会爱心，哪怕我们大人吃粥喝水，也会将每一分钱都会充分利用在刀刃上给孩子治疗，我坚信人间有爱，爱有轮回，善必有福报，感谢各位好心人，祝大家一生平安，幸福，谢谢大家！
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你们好，我是轻松筹工作人员朱东萍（177-2429-7399）为患者证实准确无误，如果你也遇到同样的困难，或者对该众筹疑惑有所，可致电本人或微信同号。生活难免会遭遇意外，希望都有互助的意识，哪怕是一次转发，也是爱的传递，遭遇疾病社会都有一块钱的爱心意识，困难也将不再无助。我们急需您的帮助！望好心人士伸手相助，多一份转发就多一份希望，接力点亮生命的希望之光!
本人基本信息：甘丽欣（患儿妈妈），女，34岁，无业
张汉金（患儿爸爸），男，39岁，工地外墙临时工
张敏霖（患儿），女，4岁
家住广西桂平市大洋镇三街50号