为困境尿毒症患者及家庭提供生活补助和医疗费用！尿毒症，被人们称之为“不死的癌症”, 因为这是一种至今无法治愈的疾病。得了尿毒症只有两种选择，要么换肾，要么靠长期的透析和药物维持生命。随着我国进入老龄化社会，慢性病患者的增加、环境的污染、药物的滥用，肾病患病人群以惊人的速度在上升，发病率已高达11%。而在我国庞大的人口基数之下，慢性肾病患者约1.4亿人，也就是说在大约每10名成年人中，至少有1人存在某种形式、不同程度的肾脏受损，而其中1%可能会发展为尿毒症，尿毒症患者将是一个数目庞大的群体。
尿毒症，又被称为“世界上最昂贵的慢性病”。它带给病人的，不仅是肉体的摧残和折磨，还有沉重的经济负担和精神压力。据了解，长期维持性透析治疗，需要每人每年平均花费高达10万元的医疗费用，尽管国家会报销一部分医疗费用，长此以往，对于丧失劳动力的家庭来说这无疑是无法承受之重。由于尿毒症患者治疗周期长、医疗费用高，造成许多家庭因病致贫，生活极度困难。
本项目计划为困境尿毒症患者解决部分医疗费用和生活费；帮助尿毒症患者困难家庭的子女筹措读书必备用品、学杂费及部分生活费；并为解决偏远地区患者就医贵、就医难的问题，将组织专家送医下乡，开展健康讲座、义诊等方式，惠及患者。
张兴才（化名）现年40岁，家住安仁县龙海镇万田村杉山组，本是身强力壮的年纪却被病痛折磨得虚弱不堪，患病的这8年来微薄的家底早已被掏空，为了维持生命，家里已是债台高筑，妻子熬不过生活的困苦，在他得病的第三年选择跟他离婚，留下一下11岁的儿子与之相依为命，儿子现正读小学5年纪，本是天真烂漫的无忧无虑的时候，却早早的遭遇生活的风霜，父子俩艰难的境况不免让人唏嘘。
家住在益阳市笔架山乡的刘敏（化名），患尿毒症已经透析治疗11年，有一个儿子还在读书，家中所有的重担落在了妻子一个人身上，她每天需要照顾病重的丈夫和读书的儿子，还要去打临工换来微薄收入养家。这样的生活一直持续了6年，2017年，妻子在上班时突然晕倒，送医院检查出乳腺癌，沉重的医疗费让这原本饱经风霜的家更加风雨飘摇，经过治疗妻子身体逐渐康护，但是家里也欠下了几十万的巨款，刘敏的妻子对我们说：现在生活虽然清苦，但是至少还有一个完整的家。
56岁的李乐（化名）是村里的五保户，患尿毒症近7年，家住在沅江市黄茅洲镇柳树坪村，家中还有一位近八十岁的老母亲，母子俩相依为命，靠着政府的低保过日子，自从李乐患上了尿毒症，每个星期需要做3次血液透析治疗，从偏远的村子到县城去做透析治疗 路上需要两个多小时，出行也就成了一大难题，后来，通过好心人资助母子俩在医院旁边租了一间小平房。八十岁的老母亲每天天刚亮就去捡废品换取微薄的收入，生活艰难窘迫。
在我们身边,像张兴才和李乐一样身患尿毒症的病人还有很多,因为家庭经济条件的原因,得不到及时有效的治疗,每天不仅要承受病痛的折磨,还要承受巨大的经济压力和精神压力，甚至还导致下一代无法受到良好的教育。为此，我们恳请您伸出援手,让身处困境的尿毒症患者及其家庭都能拥有一片充满希望的星辰大海。
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